„Mama, wähle die stärkste Behandlung“ – Sashas mutige Entscheidung.1486
Tag für Tag sehe ich, wie Sasha einen so starken Schmerz erträgt, dass es mir den Atem raubt. Es ist nicht die Art von Schmerz, die man durch Ablenkung lindern oder gar mit Medikamenten vollständig beseitigen kann.
Es ist ein Schmerz, der Körper und Geist zugleich belastet. Und doch erträgt sie ihn still, weil sie leben will.
Jeden Morgen sehe ich, wie sie sich sammelt, tief durchatmet und sich auf alles vorbereitet, was der Tag bringen mag. Die meisten Kinder in ihrem Alter wachen auf und denken an die Schule, an ihre Freunde oder daran, welches Spiel sie am Nachmittag spielen werden.
Sasha wacht auf und misst ihren Körper – wo es schmerzt, wie viel Energie sie hat, wie viel Kraft sie aufbringen kann. Das ist jetzt ihre Realität, und irgendwie begegnet sie ihr mit Anmut.
Ihre letzten Scans enthüllten, was kein Elternteil hören möchte: Ausgedehnte Bereiche der Aufnahme leuchteten über ihre Wirbelsäule, ihr Becken und ihre Lunge.
Die grausame Wahrheit war klar: Die Krankheit hatte sich erneut ausgebreitet. Krebs kennt keine Grenzen. Er ignoriert die Unschuld der Kindheit.
Es gibt keine Gnadenfrist. Als wir die hellen Krankheitsflecken auf dem Bildschirm aufleuchten sahen, fühlte es sich an, als hätte uns jemand den Boden unter den Füßen weggezogen.
Und doch zuckte Sascha selbst in diesem Moment nicht zusammen, so wie ich. Sie verfiel nicht in Angst. Stattdessen hörte sie aufmerksam zu, nahm die Worte in sich auf und wandte sich dann mir zu.
Als ich sie fragte, was sie tun wolle, kam ihre Antwort ohne zu zögern.
„Mama … bitte sag nichts anderes als die stärkste Behandlung. Ich weiß, es wird wirklich hart – aber ich werde es schaffen.“
Ihre Stimme war fest. Ihre Augen waren klar. Und in diesem Augenblick brach und schwoll mir das Herz zugleich an.
Wie kann ein Kind so viel Mut aufbringen? Wie kann es dem Schmerz ins Gesicht sehen, obwohl es weiß, dass er erst schlimmer wird, bevor er besser wird, und trotzdem „Ja“ sagen?
Das ist Sascha.
Sie ist nicht naiv. Sie weiß, was diese Behandlungen bedeuten. Sie erinnert sich an die Übelkeit, die wunden Stellen im Mund, die tiefe Müdigkeit, die es ihr schwer macht, auch nur den Kopf zu heben.
Sie weiß, dass die „stärkste Behandlung“ kein magischer Knopf ist, sondern ein brutaler Prozess, der ihren Körper auf eine Weise strapaziert, die kein Kind ertragen sollte. Und trotzdem entscheidet sie sich dafür. Weil sie leben will.
Ich habe sie stundenlang Infusionen über sich ergehen lassen, ihre kleine Hand um meine gelegt, ihr Gesicht blass, aber entschlossen.
Ich habe gesehen, wie ihr Körper schwächer wurde, doch ihr Geist blieb ungebrochen. Sie hat mir mehr über Resilienz beigebracht, als ich je für möglich gehalten hätte.
Es gibt keine Möglichkeit, die Wahrheit zu beschönigen. Der Weg, der vor uns liegt, wird unerträglich sein.
Wir bereiten uns auf Behandlungen vor, die ihren Körper an seine Grenzen bringen und ihr Kraft abverlangen, die sie eigentlich nicht aufbringen sollte. Aber Sasha hat sich bereits entschieden. Sie gibt nicht auf. Und wenn sie sich weigert, aufzugeben, werde ich es auch nicht tun.
Als Mutter habe ich manchmal das Gefühl, in zwei Welten gleichzeitig zu stehen.
Die eine Welt ist erfüllt von Angst, Trauer und der unerträglichen Last der Krankheit, die sie bereits erlitten hat. Die andere ist erfüllt von Hoffnung, Glauben und der Entschlossenheit, an Wunder zu glauben, selbst wenn sie unmöglich erscheinen.
An manchen Tagen siegt die Angst. An diesen Tagen weine ich leise, wenn sie schläft, und lasse den Schmerz raus, den ich ihr nicht zeigen kann.
Doch an den meisten Tagen zieht mich Sashas Mut in die Welt der Hoffnung. Ihre Worte hallen in meinem Kopf wider:
„Ich werde das durchstehen.“ Wenn sie das glaubt, dann muss ich es auch glauben.
Die Wahrheit ist: Bei dieser Reise geht es nicht nur um Medizin. Es geht um Glauben – Glauben an die Wissenschaft, die diese wirkungsvollen Behandlungen hervorbringt, Glauben an die Ärzte und Krankenschwestern, die uns begleiten, und Glauben an etwas Größeres, das uns trägt, wenn wir nicht mehr alleine gehen können.
Es geht auch um Gemeinschaft. Ich kann die Zahl der Menschen nicht zählen, die uns getragen haben – durch Gebete, durch Mahlzeiten, durch aufmunternde Worte, wenn unsere Kräfte nachließen.
Jede Nachricht, jede freundliche Geste erinnert uns daran, dass wir nicht allein sind. Sie erinnert Sasha daran, dass ihr Kampf nicht unsichtbar ist, dass unzählige Herzen mit ihr schlagen und ihr aufhelfen, wenn die Last zu schwer wird.
Und trotz allem feiern wir. Nicht, weil das Leben einfach ist oder der Weg frei, sondern weil es Siege gibt, an denen es sich festzuhalten lohnt.
Wir feiern ihr Lachen an den schweren Tagen. Wir feiern ihren klaren Mut, wenn sie sich einer weiteren Nadel stellen muss. Wir feiern die Momente, in denen sie den Schmerz lange genug vergisst, um zu lächeln, zu scherzen, einfach ein Kind zu sein.
Der Krebs hat ihr so viel genommen, aber nicht ihren Geist. Er hat ihr nicht ihren Kampfeswillen genommen. Er hat ihr nicht ihre Liebe zum Leben genommen.
Es ist eine tiefe Lektion, Sasha auf dieser Reise zu beobachten. Sie zeigt mir, dass Mut nicht die Abwesenheit von Angst ist – es ist die Entscheidung, trotz aller Angst weiterzugehen.
Sie zeigt mir, dass Stärke nicht darin besteht, niemals zusammenzubrechen, sondern nach jedem Fall wieder aufzustehen. Sie zeigt mir, dass Hoffnung nicht zerbrechlich, sondern unerschütterlich ist.
Die kommenden Tage werden uns auf die Probe stellen. Sie werden uns über das hinaus beanspruchen, was wir zu ertragen glauben. Aber wir werden sie gemeinsam meistern.
Ich werde bei jeder Behandlung, jedem Scan und jeder schlaflosen Nacht an ihrer Seite sein. Und sie wird mich immer wieder daran erinnern, dass selbst in den dunkelsten Momenten Licht durchscheinen kann.
Ich weiß nicht, was morgen passiert. Keiner von uns weiß das. Aber eines weiß ich: Sasha ist noch da. Sie kämpft noch. Sie entscheidet sich noch immer für das Leben, auch wenn es wehtut.
Und das ist genug für heute.
Genug, um weiter zu glauben. Genug, um weiterzustehen. Genug, um Schritt für Schritt unter Schmerzen weiterzugehen, der Hoffnung auf bessere Tage entgegen.
Denn Sasha hat bereits entschieden: Sie wird nicht aufgeben. Und wir auch nicht.
„Sein Herz versagt – uns läuft die Zeit davon.“2337
💔 Ein Wettlauf gegen die Zeit – Rettung des versagenden Herzens des kleinen Wiktor 💔
Es gibt Momente im Leben, in denen die Zeit zum Feind wird – wenn sich jedes Ticken der Uhr wie ein Countdown anfühlt und jeder Atemzug der letzte sein könnte.
Für den dreijährigen Wiktor Stelmaszek ist dieser Moment jetzt gekommen.
Sein Herz, klein und zerbrechlich, kämpft verzweifelt um sein Leben.
🩵 Ein Herz, das gebrochen geboren wurde
Der Albtraum begann lange vor Wiktors Geburt.
Bei einem Routine-Schwangerschafts-Ultraschall wurde seinen Eltern – Klaudia und Dawid – mitgeteilt, dass etwas nicht stimmte.
Der Arzt wurde blass und starrte auf den Bildschirm.
„Die Struktur des Herzens ist abnormal“, sagte er leise.
Diese Worte erschütterten ihre Welt.
Weitere Tests ergaben eine Diagnose, die wie ein grausames Rätsel klang: ein komplexer angeborener Herzfehler mit zahlreichen Missbildungen – und noch schlimmer: Das winzige Herz war um seine eigene Achse verdreht .
Es war so selten, dass es nur bei 0,01 % aller Herzfehler auftritt.
Die Ärzte konnten nur ehrlich sein – sie hatten noch nie einen solchen Fall gesehen.
Sie wussten nicht, ob ihr Baby lange genug leben würde, um sie in den Armen zu halten.
Von diesem Moment an war die Hoffnung ihr einziger Sauerstoff.
💔 Der erste Kampf ums Leben
Am 10. April 2018 kam Wiktor zur Welt – und sofort begann der Kampf.
Er wurde vom Kreißsaal direkt auf die Intensivstation gebracht.
Schläuche, Kabel und Maschinen umgaben seinen winzigen Körper, bevor seine Eltern überhaupt die Chance hatten, ihn auf die Stirn zu küssen.
Dreizehn Tage später wurde er zum ersten Mal am offenen Herzen operiert .
Nur so konnte er am Leben erhalten werden.
Wochenlang saß Klaudia an seinem Bett und flüsterte unter Tränen Schlaflieder.
Jeder Piepton des Monitors ließ sie zusammenzucken.
Jeder Blick des Arztes erfüllte sie mit Angst.
Doch Wiktor, so klein er auch war, bewies, dass er ein Kämpfer war.
Nach einem Monat war er stark genug, um nach Hause zu gehen.
Zum ersten Mal konnten sie ihn ohne das Summen von Maschinen in den Schlaf wiegen.
Sie konnten ihn in seinem Bettchen lächeln sehen.
Sie konnten atmen – wenn auch nur für eine Weile.
🩸 Der zweite Zusammenbruch
Der Frieden hielt jedoch nicht an.
Nur wenige Monate später kehrte der Albtraum zurück.
Wiktors Haut wurde blass, seine Lippen blau, sein Atem flach.
Seine Eltern wussten sofort – etwas stimmte nicht.
Sie brachten ihn schnell ins Krankenhaus.
Die Diagnose war brutal: akutes Nierenversagen, Kreislaufkollaps, Verdauungsprobleme und Herzversagen .
Seine winzigen Organe versagten nach und nach.
Sie sahen zu, wie Ärzte und Krankenschwestern um sein Bett herumschwärmten und um sein Leben kämpften.
Maschinen übernahmen seine Atmung, Medikamente wurden durch seine Adern gepumpt.
„Ihr Sohn ist sehr, sehr krank“, sagte der Arzt leise.
Doch wieder einmal – allen Widrigkeiten zum Trotz – überlebte Wiktor .
Er kam wieder nach Hause, schwächer, aber immer noch am Leben.
Das Wort Wunder reichte nicht einmal ansatzweise aus, um es zu beschreiben.
💛 Die zweite Operation – Eine neue Chance
Als Wiktor ein Jahr alt wurde, versagte sein Herz erneut.
Er nahm kaum zu, konnte mit den anderen Kindern nicht mithalten und wurde oft blau vom Weinen.
Die Ärzte teilten seinen Eltern mit, dass es keine Zeit zu warten gäbe.
Er müsse erneut operiert werden – eine plastische Rekonstruktion der Trikuspidalklappe – sonst würde er nicht überleben.
Es war eine furchterregende Entscheidung, aber sie hatten keine Wahl.
Die Operation war langwierig und kompliziert.
Irgendwann verstummten die Monitore, und das Team arbeitete fieberhaft daran, ihn wiederzubeleben.
Klaudia und Dawid konnten sich nur noch im Flur aneinander klammern und beten, dass dies nicht das Ende sein würde.
Stunden später öffneten sich die Türen – und ein Arzt lächelte.
„Er hat es geschafft.“
Ihrem Sohn wurde ein neues Leben geschenkt .
Vier Monate später machte er seine ersten Schritte.
Endlich konnte er laufen – etwas, das seine Eltern einst befürchtet hatten.
Doch auch Wunder haben ihre Grenzen.
Die Ärzte warnten, der Defekt sei so schwerwiegend, dass ihm die beiden Operationen lediglich Zeit verschafft hätten – keine Heilung.
💔 Die Uhr beginnt wieder zu ticken
Jetzt, mit gerade einmal drei Jahren, verschlechtert sich Wiktors Zustand erneut.
Seine Lippen und Fingerspitzen verfärben sich blau; sein Körper hungert nach Sauerstoff.
Sein Herz ist einfach zu schwach, um mitzuhalten.
„Es ist eine tickende Bombe“, sagte der Kardiologe.
Die jüngsten Untersuchungen lassen keinen Zweifel daran, dass er dringend eine weitere Herzoperation benötigt.
Andernfalls wird sein Herz vollständig versagen.
Doch dieses Mal gibt es nur einen Ort auf der Welt, an dem die Operation durchgeführt werden kann: das Boston Children’s Hospital , eines der besten Kinderkardiologiezentren der Welt.
Dort hat ein Team von Spezialisten einen Hoffnungsschimmer geboten: eine Zweikammer-Herzrekonstruktion , eine komplexe Operation, die endlich reparieren könnte, was seit der Geburt kaputt ist.
Das Problem sind die Kosten – eine astronomische Summe, die weit über das hinausgeht, was seine Eltern sich jemals leisten können.
Für Klaudia und Dawid ist es grausam zu wissen, dass es ein Heilmittel gibt, das aber unerreichbar bleibt.
⏳ Ein Wettlauf gegen die Zeit
Jeden Tag sinkt Wiktors Sauerstoffgehalt ein wenig.
Seine Energie schwindet schneller.
An manchen Tagen kann er kaum wach bleiben.
Seine Eltern sehen hilflos zu, wie er nach Luft schnappt und seine kleinen Finger sich lila verfärben.
Sie leben mit einer Uhr, die sie nicht anhalten können – sie zählen die Tage, bis es zu spät ist.
„Wir haben wenig Zeit“, sagt Klaudia.
„Wenn sich sein Zustand verschlechtert, überlebt er die Operation möglicherweise nicht.
Bitte helfen Sie uns, unseren Sohn zu retten.“
Sie hätten nie gedacht, dass sie Fremde um Hilfe anflehen müssten.
Doch wenn das Leben Ihres Kindes auf dem Spiel steht, verschwindet der Stolz.
Nur die Liebe bleibt.
🌍 Der Hilferuf
Die Familie Stelmaszek hat eine dringende Spendenaktion gestartet, um die Kosten für die Operation und die Reise nach Boston zu decken.
Sie beten, dass Menschen auf der ganzen Welt erneut zeigen, dass Mitgefühl keine Grenzen kennt.
Jede Spende, jedes Teilen, jedes Gebet bringt sie seiner Rettung näher.
Denn hinter den medizinischen Begriffen, den Monitoren und den Statistiken steht nur ein kleiner Junge – der trotz seiner Schmerzen lächelt, sein Lieblingsspielzeug umklammert und immer noch an morgen glaubt.
💙 Eine Bitte seiner Eltern
Wir haben unseren Sohn bereits zweimal vor unseren Augen sterben sehen und sind dann wieder auferstanden.
Wir können ihn jetzt nicht verlieren.
Wir wissen, dass Wunder geschehen, wenn sich Herzen vereinen.
Bitte helfen Sie uns, den Herzschlag unseres kleinen Jungen zu retten.“
💫 Der Junge mit den blauen Lippen und dem tapferen Herzen
Wiktor hat bereits härter gekämpft, als die meisten es jemals tun werden.
Er hat dem Tod ins Auge geblickt und zurückgelächelt.
Jetzt braucht er nur noch eine weitere Chance – eine weitere Operation – ein weiteres Wunder.
Lassen Sie es uns möglich machen.
🙏 Helfen Sie, Wiktors Herz zu retten.
Helfen Sie ihm zu atmen, zu lachen und zu leben.
Denn kein Elternteil sollte sich jemals von seinem Kind verabschieden müssen.
