Eine kleine Greffe, ein großer Schritt gegenüber dem Krieg.2513
💛 Cylus’ Cell Day – Ein neuer Aufbruch für einen tapferen kleinen Kämpfer 💛
La journée commençait doucement, presque tendrement.
Der Himmel war doppelt und blass, und für die Premiere nach zwei Wochen schien die Luft des Krankenhauses nur wenig laut zu sein.
Es war nicht gerade ein anderes Rendezvous, eine andere Person, ein anderer Scanner – diese Reise war ein Name, ein Name, der Sinn und Verstand widerspiegelt.
Journée de la cellule.
Für die Mehrheit der Generationen sind diese beiden bedeutenden Menschen sehr wählerisch.
Da Familien jedoch an Kinderkrebs erkrankt sind, ist der Cellular Journal ein entscheidender Moment.
Die Marke debütierte in einer neuen Kriegsform, der Moment, in dem das Leben eine neue Chance bot.
Und jetzt, c’était au tour de Cylus.
🌿 Ein kleiner Garçon, ein gewaltiger Kampf
Er verbrachte bereits zwei Wochen, bis Cylus die Radiotherapie beendete.
Zwei lange, aufmerksame und geschulte Semaines, Überwachung und Pries.
Heute Morgen war es noch nicht vorbei – es war nicht für eine andere Serie von Chimiothérapie-Therapie, sondern für die Entscheidung, ein besseres Versprechen zu geben: bei der ersten Geburt eines kleinen Knochens.
Im Gegensatz zu einer Vielzahl von Transplantationen, die einen langen Krankenhausaufenthalt und eine hochdosierte chimologische Therapie erforderten, wurde sie tatsächlich durchgeführt
Eine externe Beratung.
Rien que ça, ça tenait du Miracle.
Die injizierten Zellen stammen nicht von einem Spender. Die Woche
dauerte bis 18:00 Uhr, und im April waren die Zellen bereits vor Monaten beschäftigt, als die Verzweiflung noch zerbrechlicher und schwächer wurde.
Diese winzigen Zellen werden kongeliert, konserviert und gewartet, sie werden für sie ohne Krebs gemietet und müssen wiederhergestellt werden, damit die Strahlung brisiert werden kann.
„Die Strahlen frappieren während der Schlachtung“, erklärt sie mir.
Cela empêche ist ein Produkt seiner eigenen Zellen. Es ist notwendig, eine Mahlzeit zuzubereiten: um sich zu vermehren, um sich zu erneuern, um ein neues Soufflé zuzubereiten.
💉 Die Wissenschaft hinterlässt ein Wunder
Ein Kind wie Cylus unterzog sich einer Strahlentherapie, sein Körper – der Kern seines eigenen Immunitätssystems – war sicher.
Sans moelle osseuse saine, son Corps kann keine neuen sanguinischen Zellen produzieren, Infektionen bekämpfen und sich retten.
Dies ist der Tag, an dem die Greffe so emotional ist.
Es ist eine wissenschaftliche und heilige Feindschaft: eine Begegnung zwischen dem Korps und dem Krieg.
Die Ärzte überwachen jeden Augenblick, jeden Flakon, jede Nummer.
Et au soulagement général,
SES analysiert die Wartungsställe.
Auch nach der Radiotherapie scheinen seine Zahlen schön zu sein.
Da die Kinder von einer schweren Krankheit am Boden des Osses heimgesucht wurden, war dieser Schritt nur brutal: Sie brauchten nur noch Bluttransfusionen und konstante Ställe.
Mais Cylus ? D’une manière ou d’une autre, son petit corps se défendait.
L’équipe a partagé quelque chose de remarquable : les résultats de son analyse de moelle osseuse ont montré 0 % de maladie du côté droit et moins de 1 % du côté gauche.
Il y a quelques semaines, le taux de maladie était de 80 % à gauche et de 5 % à droite.
Ce genre de retournement de situation est rare.
Il n’est pas le fruit du hasard.
Il est le fruit de miracles – médicaux, spirituels, et de tout ce qui se trouve entre les deux.
« Il est possible que sa moelle osseuse ne soit plus que très peu affectée », dit doucement son médecin.
Et pour la première fois depuis longtemps, le mot « possible » ne lui faisait plus peur. Il ressemblait à de l’espoir.
🌈 Le mystère du VIP — Une complication avec une bénédiction cachée
Au cours des dernières semaines, Cylus a dû faire face à un autre défi douloureux, un défi qu’aucun médicament ne semblait pouvoir résoudre.
Une diarrhée sévère et incontrôlable.
Il avait maigri. Son énergie était en baisse. Sa petite silhouette semblait presque trop fragile pour contenir toute sa force.
Au début, les médecins ont tout testé — bactéries, virus, effets secondaires des traitements — mais rien n’expliquait le problème.
Jusqu’à ce qu’ils le découvrent : le syndrome VIP.
VIP signifie Vasoactive Intestinal Peptide , une maladie rare du neuroblastome où les tumeurs sécrètent une protéine spécifique qui provoque cette réaction extrême dans le corps.
La plupart des parents se sentiraient anéantis par ce diagnostic.
Une autre complication. Une autre crainte.
Mais dans le cas de Cylus, c’était le contraire.
Le syndrome VIP apparaît généralement dans les tumeurs en cours de maturation , c’est-à-dire en phase de mort.
Et dans le cas du neuroblastome à haut risque, c’est presque inédit.
Si cela rendait son quotidien plus difficile, cela signifiait aussi que quelque chose d’extraordinaire se produisait en lui.
Les tumeurs ne grossissaient pas ; elles se transformaient.
Elles se dégradaient.
Elles cédaient.
Ses médecins ont qualifié cela d’« encourageant et positif ».
Sa mère a parlé d’« un miracle en cours ».
🌼 Petits pas, grandes victoires
Les semaines qui ont suivi l’irradiation ont été remplies d’incertitudes, mais aussi de doux aperçus de progrès.
Cylus a retrouvé son autonomie.
Il a commencé à marcher sur de courtes distances sans aide – quelques pas au début, mais des pas qui faisaient pleurer sa mère.
Il prenait du poids lentement , se maintenait stable dans ses calculs, et ses yeux brillaient à nouveau – cette volonté de vivre obstinée et brillante.
Et puis est arrivé aujourd’hui — la Journée des cellules — l’étape que toute famille atteinte du cancer rêve d’atteindre.
Il n’y avait ni ballons, ni foule en liesse.
Juste une pièce silencieuse, quelques infirmières et un sac de cellules qui paraissait presque ordinaire – jusqu’à ce qu’on se souvienne de leur signification.
Alors que la perfusion commençait, sa mère lui prit la main et murmura : « On a réussi, mon bébé. Tu as réussi. »
L’odeur des cellules souches emplissait l’air, étrange et familière à la fois.
« Ça sent le maïs en crème », plaisanta-t-elle en fronçant le nez. « C’est bizarre, mais honnêtement, j’ai déjà vu et senti pire. »
Pour elle, l’odeur n’était pas désagréable.
Elle était symbolique.
Elle signifiait que son fils avait vécu assez longtemps pour atteindre cet instant – pour retrouver ce que le cancer tentait de lui enlever.
💛 Prière de gratitude d’une mère
À la fin, Cylus était fatigué mais apaisé.
Il reposait dans ses bras, son petit corps enveloppé dans des couvertures, son cœur battant à tout rompre sous sa main.
Elle ne pouvait pas arrêter de sourire.
« On a réussi », murmura-t-elle.
« On a réussi à obtenir la greffe. »
Ce n’était pas la fin du voyage, loin de là.
Il y aurait encore de longues journées devant nous, d’autres examens, d’autres attentes, d’autres prières murmurées dans le silence.
Mais aujourd’hui, il ne s’agissait pas de savoir ce qui allait suivre.
Aujourd’hui, il s’agissait de survivre.
Parce que chaque étape, aussi petite soit-elle, compte lorsque votre enfant lutte contre le cancer.
Chaque lueur d’espoir, chaque signe de progrès, chaque moment de rire entre les traitements : tout cela représente quelque chose de sacré.
Alors qu’elle le bordait dans son lit ce soir-là, elle pria à nouveau, non seulement pour sa guérison, mais aussi pour qu’il ait de la force, du réconfort, pour d’autres jours comme celui-ci.
Des jours emplis de gratitude.
Des jours emplis de miséricorde.
Des jours où la science rencontre la foi et où l’amour continue de les porter.
« Bonne fête des cellulaires, Cy », murmura-t-elle avec un doux sourire.
« Tu continues à nous épater, moi et tout le monde autour de toi. »
Und als Teil der Stille, zwischen den Spitzen der Maschinen und der Bewegung eines neuen Menschen, den sie empfing, wurde ein Wunder erzeugt – eine Zelle auf dem Schlachtfeld.💛
