💗 Nualas Kampf – Das kleine Mädchen, das ein Auge verlor, aber ihr Leben gewann 💗

Im August 2023 bemerkte Megan etwas Seltsames an ihrem kleinen Mädchen.
Die neun Monate alte Nuala , immer lächelnd und neugierig, war eines Morgens mit einem

blutunterlaufenes Auge .

Megan und ihr Mann dachten sich zunächst nichts dabei. Babys reiben sich ständig die Augen, und sie hatte in der Nacht zuvor gezahnt und sich aufgeregt. Der Hausarzt bestätigte, was sie erwartet hatten – ein

subkonjunktivale Blutung , ein geplatztes kleines Blutgefäß, das normalerweise innerhalb einer Woche heilt.

Aber das Herz einer Mutter weiß, wenn etwas nicht stimmt.
Und Megans Herz fand keine Ruhe.

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💔 Die ersten Anzeichen

Einige Tage später bemerkte sie die subtilen, aber unverkennbaren Veränderungen – das Auge heilte nicht und, schlimmer noch, es begann, leicht hervorzutreten .

Zuerst versuchte sie, sich einzureden, dass es am Blitz lag oder vielleicht an der Schwellung durch das Reiben. Doch als ihr Mann es ebenfalls erwähnte, wusste sie, dass es sich nicht um eine Illusion handelte.

Sie gingen zurück zum Hausarzt. Diesmal runzelte der Arzt die Stirn, sichtlich besorgt. Er riet ihnen, direkt in die Notaufnahme zu gehen , um etwas Ernstes auszuschließen.

Im Krankenhaus untersuchten die Ärzte Nuala und sahen, was ihre Eltern sahen – die Rötung, die Vorwölbung – aber nach einigen Tests beruhigten sie die Familie und schickten sie mit einem

Routinemäßige Überweisung zum Augenarzt .

Es hätte beruhigend sein sollen.
Aber das war es nicht.

„Ich wusste tief in meinem Herzen, dass etwas nicht stimmte“, sagte Megan später. „Also drängte ich auf einen früheren Termin.“

Dieser Instinkt – die leise, unerbittliche Stimme der Intuition einer Mutter – sollte Nuala letztendlich das Leben retten.

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⚕️ Die Diagnose

Nur zwei Tage später wurde Nuala von einem Spezialisten untersucht. Sie erweiterten ihre Pupillen, untersuchten ihre Augen und ordneten schnell

Scans und Ultraschalluntersuchungen .

Im Verlauf der Untersuchungen wurde Megan ganz schwer ums Herz. Sie war Krankenschwester und wusste, was es bedeutete, wenn sich mehrere Ärzte im Raum versammelten .

Als die Radiologie innerhalb weniger Tage eine dringende MRT-Untersuchung ansetzte , begannen ihre Hände zu zittern.

„Mir war klar, wie ernst die Lage war“, sagte sie leise.

Die MRT-Ergebnisse kamen zurück.
Und es folgten Worte, die kein Elternteil jemals hören sollte.

Hinter Nualas Auge befand sich ein Tumor .

Sofort begannen weitere Untersuchungen. Eine Biopsie wurde durchgeführt. Zunächst vermuteten die Ärzte ein Rhabdomyosarkom – eine seltene Krebserkrankung, die jedoch möglicherweise auf eine Chemotherapie anspricht.

Doch nach wochenlangem Warten wurde diese erste Diagnose ausgeschlossen.

Es folgten acht lange Wochen voller Ungewissheit, Angst und schlafloser Nächte. Die Familie verbrachte jeden Tag damit, die Hoffnung nicht aufzugeben, obwohl ihre Welt aus den Fugen zu geraten schien.

Dann, Ende Oktober, trafen die endgültigen Ergebnisse ein.
Es war kein Rhabdomyosarkom. Es war schlimmer.

Alveoläres Weichteilsarkom – eine extrem seltene, aggressive und chemoresistente Krebsform.

Es gab nur eine Möglichkeit.

Operation.

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💔 Die schwierigste Entscheidung

Das Wort selbst – Exenteration – war klinisch, kalt und furchterregend.
Es bedeutete die Entfernung von Nualas gesamtem linken Auge , des Tumors dahinter sowie der umgebenden Muskeln und des Gewebes.

Es war radikal.
Es hat ihr Leben verändert.
Aber es war auch die einzige Möglichkeit, sie zu retten .

Megan erinnert sich an die Nacht, in der sie und ihr Mann nach dem Treffen mit dem Operationsteam im Krankenhauszimmer saßen.

„Wir haben überhaupt nicht geschlafen. Wir haben uns nur umarmt und geweint. Wie kann man so etwas zustimmen? Wie kann man eine Einverständniserklärung unterschreiben, die bedeutet, dass das eigene Baby ein Auge verliert?“

Aber tief in ihrem Inneren wussten sie es.
Sie würden alles tun – alles –, um sie am Leben zu erhalten.

Am 11. Dezember 2023 , nur wenige Wochen nach ihrem ersten Geburtstag , wurde Baby Nuala in den OP geschoben.

Megan küsste sie auf die Stirn und flüsterte: „Sei tapfer, mein Liebling. Mama ist gleich hier.“

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🌼 Der lange Weg zurück

Die Stunden vergingen wie im Flug.
Dann kam der Chirurg heraus, sein Blick sanft hinter seiner Maske.

„Es lief gut“, sagte er. „Wir haben alles bekommen.“

Megan brach in Tränen aus – Tränen der Trauer, Erleichterung, Dankbarkeit und Erschöpfung zugleich.

Die folgenden Tage verliefen wie im Flug.
Nuala, selbst mit Verbänden um ihr kleines Gesicht, überraschte die Krankenschwestern immer wieder mit ihrer Widerstandskraft. Sie wollte spielen. Sie wollte lächeln.

„Sie ist eine Kämpferin“, sagte eine Krankenschwester und passte vorsichtig ihre Infusion an.
Und das war sie.

Im Januar 2024 , nur einen Monat nach der Operation, kamen die wundersamen Worte:
„Nuala ist krebsfrei.“

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💖 Wieder leben lernen

Doch damit war die Reise noch nicht zu Ende.
Alle drei Monate geht Nuala zu Kontrolluntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen.
Sie bekommt eine Augenprothese , nicht nur aus optischen Gründen, sondern um sicherzustellen, dass sich ihr Schädel während des Wachstums gleichmäßig entwickelt.

Für Megan war die Erleichterung, „krebsfrei“ zu hören, mit einer neuen Herausforderung verbunden – den emotionalen Nachwirkungen.

„Es war eine unglaublich emotionale Reise“, gibt sie zu. „Ich habe eine psychologische Betreuung wegen meiner posttraumatischen Belastungsstörung begonnen. Auch Jack, ihr großer Bruder, hat seine eigenen Herausforderungen.“

Jack, damals fünf Jahre alt, hatte monatelang miterlebt, wie seine Eltern ins Krankenhaus kamen und gingen. Er stellte schwierige Fragen, die kein Kind stellen sollte:
„Warum hat Nuala ein schlechtes Auge?“
„Wird sie jetzt wieder gesund?“

Megan antwortet so sanft wie sie kann.

Jetzt werden sie täglich mit Fragen neugieriger Fremder konfrontiert und gelegentlich angestarrt, wenn Nuala ihre Prothese nicht trägt. Aber sie haben gelernt, trotz allem zu lächeln.

„Die Leute meinen es gut“, sagt Megan. „Unsere Geschichte sieht jetzt nur etwas anders aus. Aber das ist okay. Wir nehmen es Tag für Tag.“

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🌈 Eine glänzende Zukunft

Heute geht es Nuala prächtig .
Sie liebt den Kindergarten, kichert unkontrolliert mit ihrem Bruder und hat eine schelmische Ader, die alle auf Trab hält.

Ihr fehlendes Auge definiert sie nicht – es ist nur ein kleiner Teil einer außergewöhnlichen Überlebensgeschichte.

„Sie ist temperamentvoll, lustig und voller Leben“, sagt ihre Mutter stolz. „Nach allem, was sie durchgemacht hat, ist es das größte Geschenk, sie glücklich zu sehen.“

Für Megan hat diese Erfahrung alles verändert. Sie hat gelernt, dass Stärke nicht immer brüllt – manchmal flüstert sie durch schlaflose Nächte und zitternde Hände, die immer noch festhalten.

Und für Nuala ist jeder neue Tag ein Beweis dafür, dass selbst die kleinsten Krieger die erbittertsten Schlachten gewinnen können.

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💕 Dankbarkeit und Hoffnung

Während die Familie ihr neues Kapitel aufschlägt, ist sie weiterhin zutiefst dankbar für die Unterstützung, die sie vom Lennox Children’s Cancer Fund erhalten hat – einer Organisation, die ihnen emotionale, praktische und finanzielle Hilfe bot, als sie diese am meisten brauchten.

„Sie haben uns daran erinnert, dass wir nicht allein sind“, sagt Megan. „Sie haben Licht in unsere dunkelsten Tage gebracht.“

Jetzt erzählt Megan ihre Geschichte, um anderen Familien zu helfen, die vor denselben unvorstellbaren Herausforderungen stehen.

Denn hinter jeder Narbe steckt eine Überlebensgeschichte.
Hinter jeder Prothese steckt ein Beweis der Heilung.
Und hinter jedem tapferen kleinen Mädchen wie Nuala steckt eine Mutter, die sich weigerte aufzugeben.

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🌸 Wenn Sie Familien wie Nuala helfen möchten, unterstützen Sie bitte den Lennox Children’s Cancer Fund.
Jede Spende hilft, Kindern, die um ihr Leben kämpfen, Pflege, Trost und Hoffnung zu bieten – ein kleines Wunder nach dem anderen.

💗 Nualas Geschichte handelt nicht nur von Verlust – sie handelt von Mut, Liebe und dem Triumph des Lebens über die Angst.